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不适合乙肝抗病毒治疗人群是哪些taf临床 [复制链接]

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大家都知道乙肝需要抗病*治疗避免乙肝发展为肝硬化甚至是肝癌的。因为其具有适应症,部分患者并不适合抗病*治疗,快来看看哪些人不适合抗病*治疗,快来看看吧。

母婴垂直传播者。对于母婴垂直传播,以及在婴幼儿时期(一般指5岁之前)感染上乙肝病*的患者而言,目前抗病*药物的效果都不太理想,因此需要谨慎选择。肝功能正常患者。无症状的乙肝病*携带者,不管是大三阳还是乙肝小三阳患者,也不管乙肝病*DNA是阴性还是阳性,只要肝功能正常,使用抗病*药物治疗效果都会不佳。急性乙肝病人。虽然这时体内有病*在复制,并且其谷丙转氨酶升高的幅度也很大,但也不一定使用乙肝抗病*药物治疗。因为一般情况下急性乙肝病人自身的免疫能力较强,依靠自身的免疫力,完全可以清除体内的乙肝病*。病*复制指标阴性的乙肝患者。乙肝病*复制指标(HBVDNA)为阴性的病人,无论其谷丙转氨酶值有多高,也不要冒然使用抗乙肝病*药物治疗。

注意事项

乙肝抗病*治疗需谨慎,治疗医院检查治疗,听取专业医生的治疗建议才能保证乙肝的治疗效果。

目前抗病*治疗乙肝领域最后的药物是替诺福韦二代taf

解读TAF

TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后,药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化,成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病*的DNA,从而导致DNA链合成的中断。

TAF是作为TDF(替诺福韦酯)的升级版推出,想要充分了解这款药物就必须先了解TDF,TDF作为国外乙肝初始治疗首推药物,它的抗病*效果非常强,而且具有8年零耐药的数据,可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物,唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。相比之下TAF克服了部分TDF的缺点,且TAFIII期研究的96周疗效和安全性结果则显示,TAF在保持较高病*抑制率的情况下,没有发现耐药。

乙肝新药真的那么神奇——看TAF的优势有哪些?

★耐药性最低!

★几乎无肾*性!

★更好的骨骼安全性!TAF能有效改善骨骼安全性系数,降低骨质疏松症风险。且对于肾脏的危害更加小。

★TAF也具有更高的血浆稳定性,确保有效的药物输送到作用部位!

★25mgTAF≈mgTDF!低给药剂量,相同的疗效,在与TDF相比,TAF只需要低于十分之一的TDF给药剂量,即可实现与TDF相同的抗病*疗效。

那么什么样的人适合这款药物呢?

(1)所有的初治患者均可首选TAF

(2)核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者可以换用TAF

以往,拉米夫定、替比夫定或恩替卡韦发生耐药或应答不佳的患者,医生一般建议加用阿德福韦联合治疗。因为当时只有阿德福韦与以上3种药物没有交叉的耐药位点,但阿德福韦单药抗病*作用较弱,很容易再次导致耐药。因此对于拉米夫定、替比夫定或恩替卡韦发生耐药或应答不佳的患者可直接换用TAF单药治疗。

(3)正在联合治疗的患者可以换用TAF

一些患者在前几年的治疗中已经发生耐药,正在服用拉米夫定+阿德福韦、恩替卡韦+阿德福韦,或者替比夫定+阿德福韦联合治疗。如果这些患者在联合治疗期间病*应答良好,HBVDNA保持在可检测值的下限,换用TAF单药治疗,肯定仍然可以保持良好的疗效。换药后,病人的服药负担减少,还可以减轻药物对肾小管的*性。

(4)正在使用恩替卡韦每日2片治疗的患者可以换用替诺福韦

有些患者在拉米夫定耐药后换用恩替卡韦每日2片治疗。因为拉米夫定与恩替卡韦有相同的耐药位点,在拉米夫定耐药后,体内的乙肝病*对恩替卡韦的敏感性也会明显降低,如果每日只服1片恩替卡韦,很容易发生耐药,必须把剂量增加1倍,按每日2片剂量服用。即使这样,仍有40%的患者在4~5年后发生耐药。因此,这些患者换TAF更为合适。

(5)阿德福韦单药治疗应答不佳的经治患者可以换用替诺福韦

阿德福韦的抗病*作用较弱,单药治疗有许多患者的应答不佳,HBVDNA一直没有转阴。这些患者若不及时改变治疗方案,则势必造成病*耐药。经治患者如果以前用过拉米夫定等核苷类药物,换用恩替卡韦容易发生耐药,不如换用TAF。

(6)既往拉米夫定耐药,使用阿德福韦或TDF出现肾损害的患者,可换用TAF

我国拉米夫定上市较早,替比夫定和恩替卡韦与拉米夫定有相似的耐药位点,对于拉米夫定耐药的患者只能选择阿德福韦和替诺福韦,但这两者都有导致肾损害和血磷降低的风险,引起肾*性的机制也是相同的。但TAF的治疗剂量仅为“TDF”的1/10,即可达到TDF相同的抗病*疗效,而且大大降低了药物对肾脏*性。

那么哪些人需要慎用呢

(1)不该治疗的乙肝病*感染者不要盲目使用TAF治疗

肝功能正常的乙肝病*携带者,如果不符合或者没有达到我国年版《慢性乙型肝炎防治指南》中推荐的抗病*治疗适应证,不要盲目使用TAF治疗。往往许多乙肝携带者会盲目选择治疗。

(2)正在使用其他核苷(酸)类药物治疗,应答很好的患者不必为追新换用TAF治疗

正在使用恩替卡韦、阿德福韦等其他抗病*药物治疗的患者,如果治疗应答很好,HBVDNA一直保持在检测不到的水平,没有必要为追新换用替诺福韦治疗。有些患者长期服用后,出现厌烦情绪,希望使用更好的药物早早结束治疗。但是,TAF并非神药,它和其他核苷(酸)类药物一样,只能达到长期抑制病*复制的作用,并不能在短时间内把乙肝病*彻底清除。

(3)准备怀孕的女性患者慎用TAF

乙肝的母婴阻断一直是乙肝研究领域的重点,虽然TDF也是妊娠期间安全程度的B级药物,在艾滋病妊娠妇女中已经有了许多安全性数据,在乙肝妊娠妇女中的安全性数据也逐渐增多。但是作为升级版的TAF在相关领域还缺乏临床的数据,所以孕妇患者需要慎用,最好等临床数据发表之后再考虑.

(4)乙肝合并艾滋的人群

如果患有乙肝的同时还合并有艾滋,不能使用TAF单独治疗乙肝,需要联合其他药物先控制艾滋。

国内韦立得药价一瓶,印度版的TAF一瓶,印度版的可靠吗?

“仿制药”平均价格只有专利药的20%~40%,有的甚至相差10倍以上,为社会中下层人民带来了福利,印版taf可通过合众美康了解!印度TAF的生产商是Mylan,是美国吉利德授权,吉利德原研的肝类药物(吉三代、吉二代、TAF)都由吉利德授权给Mylan,在印度生产,所以患者们可以放心的使用Mylan所生产的各类仿制药品.

印度迈兰(mylan)

药物介绍:

通用名:替诺福韦艾拉酚胺TAF

原药研发公司:美国吉利德制药(Gilead)

授权仿制公司:印度迈兰(mylan)

适用患者:用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝(HBV)感染患者的药物。

推荐剂量:每日25mg,每日一次。

作用机制:TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后,药物可水解成TDF。TDF随后被细胞内的激酶磷酸化,成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病*的DNA,从而导致DNA链合成的中断。

患者朋友们在治疗疾病时应多加了解和注意,病因而而异,因人而医,治疗前充足的了解疾病有利于治疗的有效性,目前韦立得(替诺福韦二代)虽还不能彻底治好乙肝,不过也可以帮助患者达到临床治愈的效果了,相信下一次上次新药就是治愈药物了,我们共同期待治愈的药物吧。

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