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新案例乙肝30年,TAF治疗一个半月,病 [复制链接]

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医治白癜风的专家 http://m.39.net/pf/bdfyy/

一、病例介绍患者男性,67岁,退休,因「乏力、纳差1月」到我院就诊。

既往有乙肝携带病史30年。否认高血压、糖尿病等慢性病史,否认手术、输血史,否认药物过敏史。无烟酒嗜好。

年5月在当地查肝功能:ALTU/L,AST76U/L,余正常;肝纤维化指标:透明质酸ug/L,升高,余正常。乙肝标志物:HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性,HBVDNA6.33E+05IU/ml(进口试剂,检测下限15IU/ml,以下检测均使用同一试剂),AFP正常,腹部彩超提示肝胆脾胰未见明显异常。查体:生命体征平稳,神志清楚,皮肤、巩膜无*染,未见蜘蛛痣,未见肝掌,心肺听诊无明显异常,腹软,全腹部无压痛、反跳痛,肝脾肋下未触及,肝区无叩痛,移动性浊音阴性,双下肢无水肿。未在当地治疗。此次我院就诊,诊断:慢性活动性乙型肝炎。给与富马酸丙酚替诺福韦25mgqd治疗,持续随访。

二、临床诊治过程患者为老年男性,有乙肝病史,无其他慢性病史,无烟酒嗜好,因「乏力、纳差」就诊,当地查肝功能异常,为「乙肝小三阳」,HBVDNA阳性,腹部彩超未提示肝硬化。慢性乙型病*性肝炎诊断成立。患者于年5月29日到我院就诊,6月1日开始富马酸丙酚替诺福韦25mgqd治疗,治疗一个半月后,年7月16日复查肝功能正常(ALT19U/L,AST28U/L),HBVDNA

三、治疗体会富马酸丙酚替诺福韦(TAF)在临床试验数据中表明其具有强效抑制乙肝病*作用,目前尚无耐药变异,且对肾脏及骨骼安全性良好,是国内外各大指南推荐治疗慢乙肝经治和初治的一线选择。在本例真实的临床病例中验证了丙酚替诺福韦强效抗病*活性,肝功能复常率高。我国慢乙肝患者呈现老龄化,合并高血压、糖尿病、代谢综合征等其它系统疾病的患者比例增加,这些均为肾脏损害的危险因素,同时,乙肝病*本身也会对肾脏功能造成影响,因此,慢性乙肝患者需要对肾脏影响更小的抗病*药物。TAF作为一种新型抗病*药物应用于慢乙肝患者的治疗中,其病*学应答率与TDF相当,但是其对肾功能和骨密度的影响明显小于TDF。TAF对于老年患者无需调整剂量,也是EASL指南中的优选治疗方案。同时有研究表明,TAF在降低肝癌风险的作用方面优于恩替卡韦(ETV),因此在本例中,选择TAF患者能得到更大的获益,这也是在治疗时选择TAF的原因。(以上案例来自丁香园)

乙肝患者如何选择抗病*药物?

在我们临床实践中经常会发现,乙肝初始治疗的患者,在使用现有的一线抗病*药物富马酸丙酚替诺福韦片TAF,是能够在3-6个月内大幅度降低HBVDNA水平,甚至可以短期内一举实现DNA转阴。科研的发达,促使乙肝治愈迈向了新的一个步伐,年伴随乙肝新药TAF韦立得上市,促使更多的乙肝患者能用上好药,距离治愈乙肝也更近了一步。TAF在年被美国FDA批准,年1月09日获得欧洲药物管理局批准,印度Mylan制药在年12月11日获得美国吉利德原厂授权的仿制版,印度本土全*球*药*房跨境中国在线平台中的TAF印度版和国内版的抗病*效果是相同的,唯一不同的是价格更低,适合普通家庭患者,有关印度仿制药效果如何,小编在此不说太多,因为大家都懂,在今年9月份中国4+7医保采购中,印度仿制药已经中选中国医保目录,所以对此,印度仿制药的质量是值得我们相信的。

看患者试用疗效,决定药品质量高低?

有关抑制乙肝病*复制这这方面,欧美肝病学指南常规推荐的三种一线核苷(酸)类似物NA,富马酸丙酚替诺福韦TAF、替诺福韦酯TDF及恩替卡韦ETV,三种相同的抗病*药物,却发挥着不同的疗效。为此专家给出了详细的解释:

林博士和共同作者MinJungKo博士于4月25日在线报道了JAMAOncology,

恩替卡韦治疗组报告的死亡率或移植病例数从减少到,相差12人。而替诺福韦二代/TAF治疗组的数量从减少到,相差38人。

在28届亚太肝病学会APASL年会上,医院学者联合开展的研究显示,使用替诺福韦酯TDF及恩替卡韦ETV治疗的患者相比,使用富马酸丙酚替诺福韦TAF治疗的患者5年和10年发生肝硬化及肝癌这类肝脏并发症的风险要更低。

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